Fluimucil Forte 600mg

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Descripción:

Fluimucil Forte 600mg está indicado para eliminar el exceso de mocos y flemas en gripes y resfriados facilitando su eliminación con solo una toma diaria.

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Código Nacional: 884403

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¿Para qué sirve Fluimucil Forte 600mg?

Fluimucil Forte 600mg está indicado para eliminar el exceso de mocos y flemas en gripes y resfriados, disminuyendo la viscosidad del moco y facililitando su eliminación.

Fluimucil Forte es el remedio eficaz para acabar con las molestias derivadas por la tos productiva y el exceso de mucosidad como congestión nasal y rinorrea.

¿A qué se debe su efecto?

El efecto de Fluimucil Forte se debe a su composición con el principio activo Acetilcisteína  con acción mucolítica que actúa reduciendo la viscosidad bronquial y fluidificando los mocos y las flemas favoreciendo su eliminación cuando haya mocos y flemas por gripes o catarros.

¿Cómo tomar Fluimucil Forte?

Se recomienda como posología tomar 1 comprimido efervescente en un vaso de agua al día preferentemente junto con alimentos y por la mañana, para adultos y adolescentes mayores de 18 años.

Al principio puede producir más aparición de moco y tos con flemas pero es indicativo de que el medicamento está realizando su función de eliminación de la mucosidad.

¿Presenta alguna precaución ó interacción?

El olor azufrado, como a huevo podrido, no es indicativo de que el medicamento esté en mal estado, es olor normal en la acetilcisteína. 

Contiene aspartamo y sodio, el aspartamo está contraindicado en personas que presenten fenilcetonuria y el sodio en auqllas personas que tengan restringido su consumo por hipertensión o retención de líquidos.

No tomar junto con otros medicamentos antitusivos o antihistamínicos que puedan bloquear la mucosidad fluidificada y no permitir su eliminación.

Evitar su administración con algunos tipos de antibióticos o espaciar al menos las tomas al menos 2 horas.

¿Tiene alguna reacción adversa Fluimucil Forte?

Sus reacciones adversas son raras pudiendo aparecer somnolencia, naúses, vómitos, diarrear, ardor y dolor de estomago...

Fluimucil Forte 600mg es un medicamento de laboratorios Zambon.

(Por comprimido efervescente)
- Principio activo:
Acetilcisteina 600mg

- Excipientes: Aspartamo (E951), Hidrogenocarbonato de sodio y otros excipientes.
 

Prospecto del Artículo
884403 FLUIMUCIL FORTE 600 MG 20 COMPRIMIDOS EFERVESCENTES

ACCIÓN Y MECANISMO
- MUCOLITICO. Es el derivado N-acetilado del aminoácido natural cisteína. Reduce la viscosidad de las secreciones bronquiales, favoreciendo su eliminación, debido probablemente a la presencia de un grupo tiólico libre. Este grupo es capaz de romper los puentes disulfuro que mantienen la estructura tridimensional de las mucoproteínas, lo que da lugar a la fluidificación de la secreción. Sus efectos son pH-dependientes, siendo máximos a pH entre 7-9.

FARMACOCINÉTICA
Vía oral, parenteral:- Absorción: Tras la administración oral de una dosis de 200-600 mg, se absorbe rápidamente, alcanzándose una Cmax de 0,35-4 mcg/ml al cabo de 0,5-1 horas. Su biodisponibilidad es muy baja (4-10%), debido probablemente a un intenso metabolismo intestinal y de primer paso hepático.- Distribución: Circula en el plasma tanto de forma libre como unida a proteínas (50%) mediante puentes disulfuro lábiles o enlaces covalentes peptídicos. Presenta una gran difusión por los líquidos extracelulares, localizándose fundamentalmente en la secreción bronquial. Su Vd es de 0,33-0,47 l/kg.- Metabolismo: Sufre un intenso metabolismo intestinal y hepático, dando lugar a derivados azufrados como cisteína, N-acetilcistina, N,N-acetilcistina o glutation.- Eliminación: La acetilcisteína se elimina por metabolismo (70%) y posterior excreción en orina, en forma libre (30%) o de metabolitos. Su semivida de eliminación es de 6,25 horas (oral) o 5,58 horas (intravenosa).Farmacocinética en situaciones especiales:- Niños: Tras la administración intravenosa, se han encontrado valores de semivida de eliminación de 11 horas.- Insuficiencia hepática: La semivida de eliminación está aumentada un 80% en pacientes con insuficiencia hepática severa o con cirrosis biliar primaria o secundaria.

INDICACIONES
- HIPERVISCOSIDAD BRONQUIAL.

* Reducción de la viscosidad del moco bronquial en RESFRIADO COMUN y GRIPE.

POSOLOGÍA
- Adultos, oral: 600 mg/24 h en dosis única, preferiblemente por las mañanas, y junto con alimentos.- Niños y adolescentes menores de 18 años, oral: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.Olvido de dosis: tomar cuanto antes si ha transcurrido poco tiempo. En caso contrario, omitir la dosis. No duplicar la dosis en la siguiente administración.Duración del tratamiento: en caso de que los síntomas no mejoren o empeoren después de 5 días de tratamiento, o si se acompañan de fiebre, erupciones cutáneas, dolor de cabeza o de garganta persistente, consultar con el médico y/o farmacéutico.

INTERACCIONES
- Antibióticos. La acetilcisteína podría resultar incompatible con anfotericina B, ampicilina sódica, cefalosporinas, lactobionato de eritromicina o algunas tetraciclinas. Se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de dos horas.
- Antitusivos. La acetilcisteína aumenta la fluidez de las secreciones bronquiales, por lo que no se aconseja administrarla junto con antitusivos, que podrían inhibir el reflejo de la tos y dar lugar a una obstrucción pulmonar.
- Fármacos inhibidores de la secreción bronquial (anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, IMAO, neurolépticos). Pueden antagonizar los efectos de la acetilcisteína.
- Nitroglicerina. La acetilcisteína podría potenciar los efectos vasodilatadores de la nitroglicerina y sus reacciones adversas a dosis muy elevadas (100 mg/kg).
- Sales de metales. La acetilcisteína podría presentar ciertos efectos quelantes de algunos metales como oro, calcio o hierro, por lo que disminuiría su absorción. Se recomienda distanciar la toma de suplementos minerales y acetilcisteína al menos dos horas.

REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas de la acetilcisteína son raras, de carácter leve y transitorio. Las reacciones adversas más frecuentes son:- Digestivas. En ocasiones pueden aparecer NAUSEAS, VOMITOS, DIARREA e HIPERACIDEZ GASTRICA, sobre todo cuando se emplea a altas dosis.- Hepáticas. Se han descrito algunos casos de AUMENTO DE TRANSAMINASAS tras la administración de grandes dosis de acetilcisteína, que revirtieron al cabo de pocos días de suspender el tratamiento.- Neurológicas/psicológicas. Se han descrito algunos casos de CEFALEA, SOMNOLENCIA.- Respiratorias. Suelen ser exclusivas de la administración por inhalación. Puede aparecer RINORREA, BRONQUITIS, TRAQUEITIS, HEMOPTISIS y ESPASMO BRONQUIAL.- Oculares. VISION BORROSA.- Trastornos del oído y del laberinto: TINNITUS. - Alérgicas/dermatológicas. Al cabo de 30-60 minutos de la administración, pueden producirse REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD, que cursan con URTICARIA generalizada, FIEBRE moderada, ERUPCIONES EXANTEMATICAS, PRURITO, ANGIOEDEMA, DISNEA e HIPOTENSION. Estas reacciones son más frecuentes y graves en caso de administración parenteral, pudiendo llegar a ser mortales, mientras que por vía oral o inhalatoria es raro que se produzcan.En caso de reacciones alérgicas, se recomienda suspender temporalmente el tratamiento y administrar antihistamínicos H1, y si fuera necesario, adrenalina. Si la reacción alérgica se repitiese, se deberá suspender el tratamiento y no volver a iniciarlo.- Generales. EXCESO DE SUDORACION.

CONSEJOS AL PACIENTE
CONSEJOS AL PACIENTE:- Se recomienda beber una cantidad abundante de agua durante el tratamiento.- El preparado puede presentar un ligero olor sulfúreo, característico del principio activo y no de una alteración del preparado.- Se debe advertir al médico si aparece un picor generalizado por el cuerpo.- Si al cabo de cinco días, los síntomas continúan o empeoran, se aconseja acudir al médico.

SOBREDOSIS
Síntomas: La acetilcisteína ha sido administrada en el hombre a dosis de hasta 500 mg/kg/24 horas sin provocar efectos secundarios, por lo que es posible excluir la posibilidad de intoxicación por sobredosificación de este principio activo. No obstante, en caso de ingestión masiva, se espera la aparición de una intensificación de los efectos adversos, fundamentalmente de tipo gastrointestinal.
Tratamiento: Se recurrirá a tratamiento sintomático. Se mantendrán las vías respiratorias libres de secreciones, recostando al paciente y practicando aspiración bronquial. Si se estima necesario, y no han transcurrido más de 30 minutos de la ingestión, se realizará un lavado gástrico.

CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

PRECAUCIONES
- INSUFICIENCIA HEPATICA severa, CIRROSIS HEPATICA. En estos pacientes, el aclaramiento puede estar disminuido, con el consiguiente mayor riesgo de reacciones adversas, por lo que se recomienda vigilar estrechamente al paciente ante el riesgo de reacciones adversas anafilácticas.
- ULCERA PEPTICA. La acetilcisteína puede dar lugar en ocasiones a náuseas y vómitos, sobre todo a dosis altas, existiendo por lo tanto un mayor riesgo de hemorragias gástricas. Además, se ha postulado también que la acetilcisteína produzca un aumento de la fluidez del moco gástrico, dando lugar a una disminución de la acción protectora del mismo. Se recomienda extremar las precauciones en pacientes con úlcera péptica.
- ASMA. En pacientes asmáticos, con INSUFICIENCIA RESPIRATORIA grave o en aquellos con enfermedades que cursen con ESPASMO BRONQUIAL, un incremento de la fluidez de las secreciones puede dar lugar a una obstrucción de las vías respiratorias si la expectoración no es adecuada. Se recomienda por lo tanto extremar las precauciones.

PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contiene aspartamo como excipiente, por lo que debe ser tenido en cuenta por las personas afectadas de FENILCETONURIA. 100 mg de aspartamo corresponden a 56,13 mg de fenilalanina.

- Este medicamento contiene sales de sodio. Para conocer el contenido exacto en sodio, se recomienda revisar la composición. Las formas farmacéuticas orales y parenterales con cantidades de sodio superiores a 1 mmol (23 mg)/dosis máxima diaria deberán usarse con precaución en pacientes con o con dietas pobres en sodio.

- Aumento de la expectoración. Al inicio del tratamiento, puede aparecer un aumento de la expectoración, debido al aumento de la fluidez de las secreciones. Este efecto va disminuyendo al cabo de varios días de tratamiento. Si los síntomas persisten o empeoran tras cinco días de tratamiento, se aconseja reevaluar la situación clínica.

EMBARAZO
Categoría B de la FDA. La administración de dosis de 500 mg/kg/24 horas por vía oral, o de una nebulización de acetilcisteína e isoprotenerol durante 30-35 minutos en conejas embarazadas no evidenció teratogenicidad. Los estudios peri y postnatales tampoco pudieron descubrir indicios de daño fetal o sobre el recién nacido. La acetilcisteína parece atravesar la barrera placentaria. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en seres humanos, por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

LACTANCIA
Se desconoce si la acetilcisteína se excreta con la leche, y si ello pudiera afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

NIÑOS
No se han descrito problemas específicos en este grupo de edad. Uso aceptado.
ANCIANOS
No se han descrito problemas específicos en este grupo de edad. Sin embargo, en estos pacientes suele ser más común la presencia de insuficiencia hepática o respiratoria, por lo que se recomienda utilizar con precaución la acetilcisteína.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Disolver los comprimidos efervescentes o el contenido de los sobres en un vaso de agua, bebiendo una vez haya cesado la efervescencia.

EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
La acetilcisteína no suele dar lugar a fenómenos de somnolencia, pero excepcionalmente se han descrito algunos casos. Se recomienda tener precaución a la hora de conducir, hasta tener la certeza relativa de que el tratamiento no afecta negativamente a la capacidad del paciente.

Valoración de los productos
  • Número opinion : 1
  • Nota media : 5 /5
  • P. Lucia
  •  el 01/12/2016
  • 5/5
ME FUNCIONA PERFECTAMENTE SIEMPRE Q ME CONSTIPO

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