¡Precio rebajado! Venoruton 1g. Sabor naranja. 30 sobres

Venoruton 1g. Sabor naranja. 30 sobres

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Descripción:

Venoruton es un medicamento que alivia de forma eficaz los síntomas causados por la insuficiencia venosa de las piernas como el dolor, hinchazón, pesadez...

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Código Nacional: 906214

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¿Para qué sirve Venoruton?

Venoruton es un medicamento del grupo de los vasoprotectores que protege los vasos sanguíneos y alivia de forma eficaz los síntomas provocados por la insuficiencia venosa de las piernas como el dolor, hinchazón, pesadez, hormigueo y piernas cansadas.

Su uso está indicado para el tratamiento de los  síntomas de la insuficiencia venosa en adultos.

¿A qué se debe su efecto?

Su principio activo es Oxerutina un vasopresor sistémico, que disminuye la velocidad de filtración del agua y de la permeabilidad de los vasos sanguíneos a las proteínas para así aliviar los síntomas por insuficiencia venosa en las piernas.

¿Cómo debo tomar Venoruton?

Se recomienda tomar por vía oral 1 sobre de Venoruton al día durante 2 semanas. La toma de Venoruton con comidas o bebidas no influye sobre la eficacia del mismo. No se recomienda tomar Venoruton durante los 3 primeros meses de embarazo, para saber si puede tomar Venoruton durante el resto del embarazo o durante la lactancia consulte con su médico. 

Disuelva el contenido del sobre en un vaso de agua, se obtiene una bebida de agradable sabor a naranja.

Venoruton se presenta en un envase que contiene 30 sobres con 1 gr de producto en polvo para solución oral.

¿Presenta alguna precaución ó interacción?

No se recomienda tomar Venoruton durante los 3 primeros meses de embarazo, para saber si puede tomar Venoruton durante el resto del embarazo o durante la lactancia consulte con su médico. 

No afecta a la conducción.

Si durante este periodo de tratamiento no percibe alivio de los síntomas consulte con su médico para valorar la posibilidad de prolongar el tratamiento hasta los 2 meses.

Contiene Sacarosa y Maltodextrinas.

No presenta ninguna interacción con medicamentos.

¿Presenta Venoruton alguna reacción adversa?

Presenta algunas reacciones adversas con muy poca frecuencia como ruborización, fatiga, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, pririto, urticaria...para saber más de las reacciones adversas lea detenidamnete el prospecto.

Venoruton es un producto de los laboratorios Novartis Consumer Health.

Composición VENORUTON 1 g POLVO PARA SOLUCION ORAL
PRINCIPIO ACTIVO: OXERUTINAS 1 GRAMOS. MANITOL (E-421) (EXCIPIENTE)
 

Prospecto del Artículo
906214 VENORUTON 1 G 30 SOBRES POLVO SOLUCION ORAL

ACCIÓN Y MECANISMO
- Vasoprotector. Las oxerutinas son una mezcla de bioflavonoides derivados del rutósido. La mayoritaria es la troxerutina (trihidroxi-etil-rutósido), si bien también aparecen derivados mono-, di- y tetrahidroxilados. Troxerutina presenta gran afinidad por el endotelio capilar y de las vénulas, protegiendo a las células frente al estrés oxidativo. Tras su administración dan lugar a una disminución de la permeabilidad vascular, la restauración del reflejo venoarteriolar, un aumento del tiempo de llenado venoso y un aumento de la presión transcutánea de oxígeno. Todos estos efectos tienen como consecuencia final la disminución del edema en las piernas.

FARMACOCINÉTICA
Vía oral, tópica: - Absorción:

* Administración oral: sufren un elevado efecto de primer paso hepático y circulación enterohepática. La cmax se alcanza a las 2-3 h después de la administración de 2 g. Efecto de los alimentos: no parecen afectar a la absorción de oxerutinas.

- Distribución: baja unión a proteínas plasmáticas (27-29%). Se distribuye ampliamente, acumulándose especialmente en endotelio, desde donde se libera lentamente a la circulación. No atraviesa BHE. - Metabolismo: parcialmente mediante glucuronidación hepática. Capacidad inductora/inhibidora enzimática: las quercetinas ejercen un efecto inhibidor enzimático el citocromo P450 in vitro, pero no in vivo. - Excreción: en heces (65%) y orina (3-6%), con una eliminación completa en 48 h. La t1/2 es de 18,3 h. Farmacocinética en situaciones especiales: no se dispone de datos farmacocinéticos en niños, ancianos o pacientes con insuficiencia renal o hepática.

INDICACIONES
- Tratamiento de los síntomas de la INSUFICIENCIA VENOSA leve en adultos.

POSOLOGÍA
Administración oral: - Adultos: 1 g/24 h, preferiblemente por la mañana con el desayuno. Puede administrarse como dosis única, preferiblemente durante el desayuno, o en el caso de la solución oral como dos dosis iguales. - Niños y adolescentes < 18 años: no se recomienda. - Ancianos: no requiere reajuste posológico. Duración del tratamiento: continuar el tratamiento durante 2-3 meses. Los tratamientos en los ensayos clínicos se prolongaron durante periodos de hasta 4 meses. Si la sintomatología no mejora en las 2 primeras semanas, reevaluar el diagnóstico. Reinstauración del tratamiento: en caso de reaparición de la sintomatología, podría volverse a repetir el tratamiento. Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

INTERACCIONES
No se han descrito interacciones farmacológicas.

REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

RAM tras la administración oral: - Digestivas: raras FLATULENCIA, DIARREA, DOLOR ABDOMINAL, DISPEPSIA. - Cardiovasculares: muy raras RUBORIZACION. - Neurológicas/psicológicas: muy raras MAREO, CEFALEA. - Dermatológicas: raras ERUPCIONES EXANTEMATICAS, PRURITO, URTICARIA. - Alérgicas: muy raras REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD, ANAFILAXIA. - Generales: muy raras FATIGA.

CONSEJOS AL PACIENTE
- Consulte con el médico y/o farmacéutico si la sintomatología no mejora después de 2 semanas de tratamiento (por vía oral) o 5 días de tratamiento (por vía tópica). - No suspenda el tratamiento aunque los síntomas desaparezcan. Continúe durante el tiempo que le haya recomendado su médico.

SOBREDOSIS
Síntomas: no se han descrito casos. Medidas a tomar: - Antídoto: no hay antídoto específico. - Medidas generales de eliminación: no se han descrito. - Monitorización: estado clínico del paciente. - Tratamiento: sintomático.

CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a las oxerutinas o a cualquier otro componente del medicamento.

CONTRAINDICACIONES RELATIVAS A EXCIPIENT
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con INTOLERANCIA A FRUCTOSA hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

PRECAUCIONES
- Poblaciones no evaluadas. No se ha evaluado la seguridad y eficacia en pacientes con edemas secundarios a enfermedades del corazón, riñón o hígado.

EMBARAZO
Seguridad en animales: las oxerutinas no dieron lugar a efectos teratógenos, embriotóxicos o sobre el desarrollo postnatal. Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su empleo en un número muy limitado de mujeres durante el embarazo no se relacionó con efectos secundarios en los niños. En general se aconseja evitar su empleo en los primeros 3 meses de gestación, y valorar su utilización durante los dos últimos trimestres cuando los beneficios superen los posibles riesgos. Efectos sobre la fertilidad: las oxerutinas no afectan negativamente a la fertilidad en animales. No se han realizado estudios específicos en humanos.

LACTANCIA
Seguridad en animales: las oxerutinas parecen excretarse en leche en pequeñas cantidades, si bien no parecen presentar efectos clínicos. Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

NIÑOS
No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes < 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

ANCIANOS
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
- Sobres: disolver el contenido del sobre en un vaso de agua, y beber inmediatamente. Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
No se espera un efecto importante.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

Valoración de los productos
  • Número opinion : 1
  • Nota media : 3 /5
  • G. Silvia
  •  el 24/07/2016
  • 3/5
Normal como cualquier otro producto de este tipo

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