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Descripción:
Medicamento indicado en la prevención y tratamiento de los sofocos ocurridos durante la menopasusia.
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Los sofocos, el sudor, no poder dormir y el mal humor son algunos de los síntomas que sienten muchas mujeres al llegar a la etapa de la menopausia. Para ellas, ha sido creado este producto. Fitoladius 80 mg capsulas blandas, es un medicamento de uso ginecológico, formulado principalmente para cuando se presenta un desajuste hormonal en el organismo de las mujeres en el momento de la menopausia.
Es de origen natural, con la capacidad de estimular el centro termorregulador del hipotálamo y de esa manera, evitar la sudoración, sofocos y enrojecimientos que son propios de esta etapa por la que pasan la mayoría de las mujeres después de cierta edad.
Con el uso de este medicamento, las mujeres serán capaces de llevar una vida normal, evitando los comportamientos alterados, las irritaciones, las alteraciones del sueño o el nerviosismo que se presenta con la menopausia.
El extracto de Glyncine max L, en su fórmula, actúa de manera directa en el centro termorregulador del hipotálamo logrando una disminución en la cantidad y en la intensidad de los sofocos. Sabemos que esta glándula, el hipotálamo, se relaciona de manera directa con los procesos hormonales y los ciclos biológicos de nuestro cuerpo.
Es un producto que ofrece una alta tasa de aceptación entre las personas que lo consumen, ya que esta realizado en base a extractos vegetales naturales. No obstante, siempre se debe consultar con un especialista si no observa mejoría de los síntomas tras 8 semanas de tomar fitoladius 80 mg cápsulas.
Fitoladius 80 mg capsulas blandas, es un medicamento cuyo principio activo es el extracto de Glycine max L. Cada cápsula de fitoladius 80 mg contiene como principio activo 200 mg de extracto de semillas de Glycine max L. (soja) con un contenido de 80 mg de isoflavonas totales. La soja, es conocida por su alto contenido fitoestrógenos que favorecen el metabolismo de las mujeres en esta nueva etapa.
Los demás componentes son: Excipientes como el aceite de onagra, Monoestearato de glicerilo. La cápsula de gelatina está compuesta en base de gelatina, glicerol, dióxido de titanio (E-171), clorofilina cuprosódica (E-141) y agua purificada.
La dosis recomendada de fitoladius 80 mg es de 1 cápsula cada día. Se deben tomar las cápsulas por vía oral con un vaso de agua. Los efectos de las cápsulas blandas no son inmediatos. Esto es así porque deben alterarse procesos internos y eventos fisiológicos. En base a esto, es necesario que transcurra un tiempo prudencial, de al menos dos semanas, para que fitoladius 80 mg empiece a manifestar su efecto.
Es recomendable un tratamiento de por lo menos 2 meses. Si los síntomas desaparecen después de este tiempo deberá terminar la terapia. Si sólo se ha conseguido una mejoría de los síntomas, deberá continuar el tratamiento durante otros 2 meses. Después de este período debe consultar al médico.
Prospecto: información para el usuario
Fitoladius 80 mg cápsulas blandas
Extracto de soja (Glycine max L)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto:
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Este medicamento es un preparado ginecológico. Durante la menopausia se produce una modificación hormonal fisiológica que estimula al centro termorregulador situado en el hipotálamo dando lugar a sofocos, sudores y enrojecimiento. Estos síntomas pueden alterar el comportamiento de la mujer, apareciendo irritación, nerviosismo y alteraciones del sueño. El extracto de Glycine max L. actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, disminuyendo así el número e intensidad de los sofocos.
Fitoladius 80 mg cápsulas blandas actúa mejorando los sofocos asociados a la menopausia.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 8 semanas.
No tome Fitoladius 80 mg:
Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fitoladius 80.
Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependiente, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Toma de Fitoladius 80 mg con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Los antibióticos pueden disminuir la acción de Fitoladius 80 mg cápsulas blandas.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No tomar Fitoladius 80 mg durante el embarazo o durante el periodo de lactancia, ya que no está dirigido a estas poblaciones.
Conducción y uso de máquinas
Fitoladius 80 mg no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1 cápsula al día. Tomar las cápsulas por vía oral con un vaso de agua.
Los efectos de Fitoladius 80 mg cápsulas blandas no son inmediatos, es necesario unas dos semanas para que empiece a manifestarse el efecto.
Duración del tratamiento
Se recomienda un tratamiento de por lo menos 2 meses. Si los síntomas desaparecen después de este tiempo se deberá terminar la terapia. Si sólo se ha conseguido una mejoría de los síntomas, se deberá continuar el tratamiento durante otros 2 meses. Después de este periodo de tiempo, el médico evaluará si debe continuar con el tratamiento.
Si toma más Fitoladius 80 mg del que debe
No se han descrito casos de sobredosificación con Fitoladius 80 mg cápsulas blandas. Si ha tomado más Fitoladius 80 mg del que debiera, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Fitoladius 80 mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. A la dosis recomendada no se han observado efectos adversos.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Fitoladius 80 mg
Excipientes: Aceite de onagra, Monoestearato de glicerilo.
La cápsula de gelatina está compuesta de: gelatina, glicerol, dióxido de titanio (E-171), clorofilina cuprosódica (E-141), agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Fitoladius 80 mg se presenta en forma de cápsulas blandas en envases de 30 cápsulas y 60 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización
Merck, S.L.,
c/ María de Molina, 40
28006 Madrid
Responsable de la fabricación
Laboratorios Liconsa, S.A.
Avda. Miralcampo 7, Pol. Ind. Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2016
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
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