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Ojosbel gotas oculares

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Descripción:

Ojosbel gotas produce alivio sintomático ocular de las irritaciones y congestiones que sean de origen alérgico o por agentes externos 

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Código Nacional: 962720

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Ojosbel gotas produce alivio sintomático ocular de las irritaciones y congestiones que sean de origen alérgico o por agentes externos.

Composición: Nfazolina clorhidrato 0,30mg, agua de hamamelis 0.08ml. Excipientes: ácido bórico, cetavlon, borato sódico, agua purificada c.s.p 1ml

Prospecto del Artículo
962720 OJOSBEL COLIRIO 1 FRASCO SOLUCION 8 ML

INDICACIONES
- Estados irritativos de la conjuntiva, CONJUNTIVITIS no bacteriana.

POSOLOGÍA
Vía oftálmica, Instilar 1-2 gotas 3-4 veces al día.

REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente, IRRITACION OCULAR, quemazón, VISION BORROSA.Con el uso excesivo o dosis elevadas: congestión de rebote (enrojecimiento e irritación).Excepcionalmente, signos de absorción sistémica: cefaleas, palpitaciones, nerviosismo, náuseas, debilidad, sudoración, elevación de la presión arterial.

Ocasionalmente: Visión borrosa, dilatación de las pupilas.
En tratamientos prolongados y/o dosis elevadas: Irritación ocular y signos de absorción sistémica.

CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad al medicamento.- GLAUCOMA EN ANGULO CERRADO.- Niños menores de 3 años.

PRECAUCIONES
- Puede enmascarar los síntomas en pacientes con INFECCION OFTALMOLOGICA.- Ante la posibilidad de absorción sistémica, no debe utilizarse indiscriminadamente en HIPERTENSION ARTERIAL, ANGINA DE PECHO, INSUFICIENCIA CORONARIA, DIABETES o HIPERTIROIDISMO.

- Administrar con precaución cuando puedan existir lesiones de los bordes ciliares o de la conjuntiva.- Protejer de la luz.- Desechar el producto al mes de abierto el envase.

EMBARAZO
Categoría C de la FDA. No se han realizado estudios sobre animales. No hay estudios adecuados y bien controlados con nafazolina oftálmica en humanos. Se desconoce si la nafazolina oftálmica puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas, no obstante, se debe tener en cuenta la posible absorción sistémica. Aunque no se espera daño fetal con el uso de dosis moderadas durante corto tiempo (no más de 3 días), el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

LACTANCIA
Se ignora si la nafazolina es excretada con la leche materna. Se debe tener en cuenta la posible absorción sistémica de nafazolina oftálmica ya que los niños pequeños presentan mayor sensibilidad a los efectos farmacológicos y tóxicos de los simpaticomiméticos. Uso precautorio, utilizando siempre dosis moderadas durante no más de 3 días.

ANCIANOS
La seguridad y eficacia del uso de nafazolina oftálmica en ancianos no han sido específicamente establecidas, no obstante, los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos adversos de los simpaticomiméticos. Se debe tener en cuenta que estos pacientes son más propensos a padecer glaucoma de ángulo cerrado no diagnosticado por lo que se recomienda precaución en su uso, utilizando siempre dosis moderadas durante no más de 3 días.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
- Lávese las manos. - Mire hacia arriba. Tire hacia abajo el párpado inferior para hacer un saco.- Lleve el cuentagotas lo más cerca posible del saco sin que llega a tocar el ojo. Para evitar la contaminación del medicamento, es importante que la punta del aplicador no entre en contacto con ninguna superficie (incluido el ojo).- Aplique en el saco la cantidad de coliro prescrito. - Parpadee un par de veces para extender la gota por toda la superficie ocular. - Cierre el ojo durante unos dos minutos (no lo cierre demasiado fuerte) o presione el borde nasolagrimal para reducir la absorción sistémica. Cada frasco monodosis contiene la cantidad necesaria para una aplicación en cada ojo. Si queda algún resto en el frasco de debe desechar. Si se está utilizando otro medicamento oftálmico tópico, este medicamento se debe administrar al menos con diez minutos de diferencia. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.

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