¡Precio rebajado! Mucosan Retard 75mg. 30 cápsulas

Mucosan Retard 75mg. 30 cápsulas

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Descripción:

Mucosan Retard 75mg facilita la eliminación de exceso de mocos y flemas en catarros y gripes mediante tan solo una toma de 1 cápula al día.

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Código Nacional: 696278

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¿Para qué sirve Mucosan Retard 75mg?

Mucosan Retard 75mg con tan solo una toma diaria facilita la eliminación de exceso de mocos y flemas en catarros y gripes. 

Actúa frente al exceso de mocos que se eliminan por la nariz y elimina la tos productiva, con expectoración, facilitando la eliminación de moco causante de la tos.

¿A qué se debe su efecto?

Su efecto se debe a su composición, cada cápsula contiene 75mg de ambroxol hidrocloruro que actúa como mucolítico y expectorante.

Actúa reduciendo la viscosidad de los mocos para así fluidificarlos, aumentando su volumen y facilitando su expulsión.

¿Cómo tomar Mucosan retard?

Mucosan retard está indicado para adultos y mayores de 12 años cuya posología adecuada será tomar 1 cápsula al día, se recomieda beber mucha agua durante el tratamiento. 

El envase contiene 30 cápsulas de liberación prolongada.

¿Presenta alguna precaución o interacción?

No tomar junto con antitusivos que puedan inhibir la tos y provocar obstrucción al no facilitar la expulsión de moco.

No tomar junto con antibióticos ya que puede incrementar los niveles de antibiotico.

Evitar la toma con anticolinérgicos que pueden oponerse el ambroxol.

Precaución en personas con gastritis, úlcera péptica, asma, espasmo bronquial...

En embarazadas solo tomar si no existe otra opción más segura o los beneficios superen los riesgos, sobre lactancia no hay estudios suficientes por lo que se recominda suspender la lactancia o no tomar este medicamento.

¿Presenta Mucosan Retard alguna reacción adversa?

Las reacciones adversas no tienen porque afectar a todos los pacientes ni en la misma magnitud. Como reacciones adversas frecuentes 

Mucosan Retard 75mg es un medicamento de los Laboratorios Zambon.

Principio activo:
Ambroxol hidrocloruro 75 mg

 

Prospecto del Artículo
696278 MUCOSAN RETARD 75 MG 30 CAPSULAS LIBERACION PROLONGADA

ACCIÓN Y MECANISMO
- Mucolítico, expectorante. El ambroxol es la N-desmetil-bromhexina, metabolito activo de bromhexina. Su administración da lugar a una disminución de la viscosidad de las secreciones bronquiales e incremento de su volumen, a la vez que favorece su expulsión.Se desconoce su mecanismo de acción, pero podría estar relacionado con el aumento en la síntesis de las sialomucinas por activación de la sialil-transferasa, con lo que restablecería la composición normal de glicoproteínas de la secreción mucosa bronquial, y normalizaría la viscoelasticidad del moco bronquial.Además podría estimular las glándulas mucosas del epitelio bronquial, aumentar los niveles de lisozima, que produciría la ruptura de los mucopolisacáridos, y estimular la actividad mucociliar.

FARMACOCINÉTICA
Vía oral, parenteral:

- Absorción: se absorbe rápida y completamente tras su administración oral, alcanzándose una cmax 88,8 ng/ml al cabo de 1-2,5 h (30 mg p.o., liberación inmediata) o 6,5 h (formas liberación prolongada). Tras su administración oral sufre un efecto de primer paso, eliminándose el 30% de la dosis. Su biodisponibilidad es del 79%.Efecto de los alimentos: no tienen efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética de ambroxol.

- Distribución: rápida distribución en organismo, con una t1/2 de distribución de 1,3 h. Tiende a acumularse especialmente en pulmón, alcanzando concentraciones tisulares hasta 17 veces la cp. La unión a proteínas plasmáticas es del 90% y el Vd de 552 l. Ambroxol atraviesa la placenta y se excreta en leche.- Metabolismo: se metaboliza en hígado mediante hidrólisis y glucuronoconjugación a través del CYP3A4, dando lugar a ácido dibromoantranílico (10%) y otros metabolitos en pequeña cantidad. - Excreción: se elimina en orina (83%), recuperándose el 26% como conjugados y el 6% inalterado. La t1/2 es de 10 h y el CLt de 660 ml/min.Farmacocinética en situaciones especiales:- Insuficiencia renal: no se dispone de datos farmacocinéticos.- Insuficiencia hepática: la cp aumenta 1,3-2 veces.No se han encontrado diferencias farmacocinéticas significativas debidas a la edad o sexo.

INDICACIONES
- HIPERVISCOSIDAD BRONQUIAL.

* Reducción de la de la viscosidad bronquial excesiva en RESFRIADO COMUN y GRIPE.

POSOLOGÍA
- Adultos, oral: 75 mg/24 h.- Niños y adolescentes menores de 18 años, oral: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.- Ancianos, oral: no requiere reajuste posológico.Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.Duración del tratamiento: consultar con el médico si los síntomas no mejoran después de 5 días.

INTERACCIONES
- Antibióticos. La administración de ambroxol podría incrementar los niveles de antibióticos como beta-lactámicos, macrólidos o tetraciclinas en el tejido pulmonar.- Antitusivos. Riesgo de obstrucción bronquial, debido a la inhibición del reflejo de la tos, y al aumento en la producción y/o fluidificación del moco. Evitar la asociación.- Anticolinérgicos (atropina, antihistamínicos, antidepresivos tricíclicos, antiparkinsonianos, neurolépticos, IMAO). Podrían oponerse al efecto del ambroxol.

REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).- Digestivas: frecuentes NAUSEAS, DISGEUSIA, HIPOESTESIA oral; poco frecuentes VOMITOS, DIARREA, DISPEPSIA, DOLOR ABDOMINAL, SEQUEDAD DE BOCA; raras sequedad de garganta.- Dermatológicas: raras ERUPCIONES EXANTEMATICAS, URTICARIA; frecuencia desconocida PRURITO, ANGIOEDEMA.- Alérgicas: frecuencia desconocida REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD, ANAFILAXIA.

CONSEJOS AL PACIENTE
- Beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento.- No utilice antitusivos durante la utilización de ambroxol.- Consultar con el médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no mejoran en 5 días, o si aparece fiebre, dolor de cabeza o de garganta.- Avisar al médico y/o farmacéutico si aparecen lesiones en la piel o las mucosas, o si éstas empeoran.

SOBREDOSIS
Síntomas: no se han notificado reacciones graves por intoxicación por ambroxol. Por regla general, la administración de dosis de 15 mg/kg/24 h (i.v.) o de 25 mg/kg/24 h (p.o.) fue bien tolerada. Los síntomas de la sobredosis incluyeron nerviosismo y diarrea. En caso de sobredosificación importante se ha notificado sialorrea, náuseas y vómitos e hipotensión.Medidas a tomar:- Antídoto: no existe antídoto específico.- Medidas generales de eliminación: no está indicada la instauración de medidas como emesis inducida o lavado gástrico, salvo en caso de intoxicación muy grave. La diuresis forzada o la diálisis no parecen ser medidas eficaces para el tratamiento de la sobredosis debido a su elevada unión a proteínas plasmáticas.- Cuidados del paciente: mantener las vías respiratorias libres de secreciones, recostando al paciente y practicando una aspiración bronquial.- Tratamiento: tratamiento sintomático.

CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a ambroxol, a bromhexina o a cualquier otro componente del medicamento.- Niños < 2 años. Riesgo de obstrucción bronquial.

PRECAUCIONES
- Pacientes con INSUFICIENCIA RENAL grave (CLcr < 30 ml/min) o INSUFICIENCIA HEPATICA grave (clase C de Child-Pugh), ante el riesgo de acumulación.- Daño gástrico. La administración de mucolíticos se ha relacionado con disrupción de la barrera protectora gástrica y daño gástrico. Valorar su empleo en pacientes con historial de GASTRITIS o ULCERA PEPTICA.- Pacientes con ASMA, INSUFICIENCIA RESPIRATORIA o antecedentes de ESPASMO BRONQUIAL. El incremento de la producción de mucosidad podría dar lugar a una obstrucción bronquial en aquellos pacientes en los que la expectoración no sea adecuada.- Reacciones cutáneas. La administración de ambroxol se ha relacionado con la aparición de reacciones adversas cutáneas, graves y potencialmente mortales, como la NECROLISIS EPIDERMICA TOXICA o el SINDROME DE STEVENS-JOHNSON. En caso de aparición o empeoramiento de lesiones en la piel o mucosas, se suspenderá el ambroxol y se realizará un diagnóstico del paciente.

EMBARAZO
Seguridad en animales: ambroxol no dio lugar a efectos teratógenos o embriotóxicos a dosis de 3.000 mg/kg/24 h (rata) o 200 mg/kg/24 h (coneja). Se notificaron casos de disminución de peso corporal fetal y del número de crías vivas a dosis maternotóxicas.Seguridad en humanos: el empleo clínico no ha revelado efectos secundarios sobre la gestación o el desarrollo postnatal cuando se administra a partir de la semana de gestación 28. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.Efectos sobre la fertilidad: ambroxol no dio lugar a efectos secundarios sobre la fertilidad de machos o hembras de animales a dosis de 500 mg/kg/24 h. No se han realizado estudios específicos en humanos.

LACTANCIA
El ambroxol se excreta con la leche. Se desconocen las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

NIÑOS
La utilización de mucolíticos en niños menores de 2 años se ha relacionado con la aparición de obstrucción bronquial, como consecuencia del aumento de la producción y fluidificación de la secreción bronquial y del insuficiente drenaje bronquial. Por tanto, la utilización de mucolíticos en estos niños está contraindicada.En niños mayores deberá adaptarse la forma farmacéutica y dosis a la edad del niño (véase Posología).

ANCIANOS
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Se recomienda beber un vaso de agua después de cada dosis. Beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento.

- Cápsulas liberación prolongada: tragar enteras, sin abrir ni masticar, con un vaso de agua.

EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
No parece probable que el ambroxol pueda afectar negativamente a la capacidad para conducir.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL
Podría ser necesario reducir la dosis o incrementar el intervalo entre dosificaciones.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA
Podría ser necesario reducir la dosis o incrementar el intervalo entre dosificaciones.

ADVERTENCIAS ESPECIALES
- El uso de mucolíticos y expectorantes en niños menores de 2 años está contraindicado como consecuencia del riesgo de obstrucción bronquial.- En caso de aparición de erupciones cutáneas en piel o mucosas, se suspenderá el ambroxol y se evaluará la posibilidad de cuadros como la necrolisis epidérmica tóxica o el síndrome de Stevens-Johnson.

Valoración de los productos
  • Número opinion : 1
  • Nota media : 5 /5
  • A. XAVIER
  •  el 31/10/2016
  • 5/5
Usado en otras oportunidades cuando hace falta

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