Viscofresh 0.5%, 30 ampollas.

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Descripción:

Lágrimas artificiales esteriles que combaten los síntomas de la sequedad ocular.

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Código Nacional: 876466

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Viscofresh 0,5% es una solución oftálmica estéril indicada para combatir los síntomas asociados al ojo seco.

Recupera el confort y bienestar con Viscofresh 0,5%.

Propiedades de Viscofresh 0.5%

La sequedad ocular provoca picor, irritación y molestias que pueden alterar el bienestar de las personas que lo sufren.

Viscofresh 0,5% contiene 2 mg de Carmelosa sódica por cada envase, un principio activo que hidrata la superficie ocular de forma eficaz y duradera para aliviar inmediatamente la sequedad y sus síntomas.

Modo de empleo de Viscofresh 0.5%

Viscofresh 0,5% se aplica por vía oftálmica, directamente en la superficie ocular.

Se recomienda aplicar Viscofresh 0,5% tantas veces como sea necesario o según las indicaciones de su especialista.

Aplicar una gota de Viscofresh 0,5% en el ojo u ojos afectados.

Deseche el contenido restante en el envase, no lo reutilice ya que no conserva las propiedades estériles.

Presentación

La solución oftálmica Viscofresh 0,5% se presenta en envases unidosis de 0,4 ml.

Viscofresh 0.5% es un producto del laboratorio Allergan

El principio activo es: Carmelosa sódica, 2 mg por envase de 0,4 ml.
Los demás excipientes son: Cloruro sódico, lactato sódico, cloruro potásico, cloruro cálcico, cloruro magnésico y agua purificada.
 

VISCOFRESH 0.5%

1.

-

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

VISCOFRESH 0,5%

2.

-

COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 ml contiene 5 mg de carmelosa sódica.

Una gota (?0,05 ml) contiene 0,25 mg de carmelosa sódica.

3.

-

FORMA FARMACEUTICA

Colirio en solución, envases unidosis.

4.

-

DATOS CLINICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Viscofresh 0,5% está indicado en el alivio sintomático de la sequedad ocular.

4.2 Posología y forma de administración

Instilar una gota en el ojo(s) afectado(s) tantas veces como sea necesario o le indique su

especialista.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad o alergia a alguno de sus componentes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Si aparece dolor ocular, cambios en la visión, enrojecimiento o irritación ocular continuada, o

si los síntomas empeoran o persisten, suspenda el uso del producto y consulte a su especialista.

Retirar las lentes de contacto de los ojos antes de cada aplicación, volviendo a ponérselas 15

minutos después de la misma.

Esperar 15 minutos antes de administrar algún otro producto oftálmico.

Para evitar su contaminación, evitar que el gotero entre en contacto con el ojo o con cualquier

superficie.

Desechar el sobrante del envase después de cada aplicación.

4.5

.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han observado interacciones con Viscofresh 0,5% y dada la naturaleza de su formulación

no se espera que se produzcan.

4.6

.

Embarazo y lactancia

Los ingredientes de Viscofresh 0,5% se han utilizado durante muchos años en formulaciones

farmacéuticas sin que se hayan producido efectos adversos. Por ello, no son necesarias precauciones

especiales durante el embarazo y la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

Puede provocar enturbiamiento transitorio de la visión, esperar hasta que desaparezca esta

sensación.

4.8

.

Reacciones adversas

Puede provocar enturbiamiento transitorio de la visión y lagrimeo.

4.9

.

Sobredosificacion

Dadas las características de este producto, no es de esperar ningún efecto indeseable.

5.

-

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

5.1

.

Propiedades farmacodinámicas

Viscofresh 0,5% actúa por un mecanismo físico, no farmacológico. La carmelosa sódica aumenta la

viscosidad de la lágrima, por lo que incrementa el tiempo de retención del producto.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Debido a que la carmelosa sódica es un polímero de alto peso molecular, no existe paso a

través de la córnea. Por otra parte no existe absorción del producto ejerciendo un efecto

mecánico a nivel ocular.

5.3

.

Datos preclínicos sobre seguridad

De los ensayos preclínicos llevados a cabo no se ha obtenido ninguna información relevante.

6.

-

DATOS FARMACEUTICOS

6.1

.

Lista de Excipientes

Cloruro sódico

Lactato sódico

Cloruro potásico

Cloruro cálcico

Cloruro magnésico

Agua purificada

6.2

.

Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3

.

Periodo de validez

18 meses para el producto sin abrir. Una vez abierto, el producto se deberá usar

inmediatamente, desechando cualquier resto del mismo.

6.4

.

Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

6.5

.

Naturaleza y contenido del recipiente

10 y 30 envases unidosis con un volumen de llenado de 0,4 ml.

Los envases están fabricados de polietileno de baja densidad provistos de una lengüeta para su

apertura.

6.6

.

Instrucciones de uso / manipulación

Ninguna especial.

7.- NOMBRE Y DIRECCION DEL TITULAR DE LA AUTORIZACION DE

COMERCIALIZACION

Allergan Pharmaceuticals (Ireland) Ltd.

Westport, Co. Mayo

Irlanda

8.- NUMERO DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACIÓN

9.- FECHA DE AUTORIZACIÓN/RENOVACION DE LA AUTORIZACION

10.- FECHA DE REVISION DEL TEXTO

Septiembre 2001

Valoración de los productos
  • Número opinion : 3
  • Nota media : 5 /5
  • A. Jose Manuel
  •  el 26/01/2019
  • Opinión veirifacada 5 5/5
MMUY BUENA
  • F. Casilda
  •  el 21/08/2018
  • Opinión veirifacada 5 5/5
Muy bueno, conforme a mis expectativas.
  • G. Andrés
  •  el 01/03/2018
  • Opinión veirifacada 5 5/5
Satisfecho

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