Durolane Hialuronato Sódico

Código nacional:232165

Qué es Durolane ácido hialuronato sódico

Durolane Ácido Hialuronato Sódico es un producto de los laboratorios de biotecnología de Galderma.
Se presenta en forma de inyección de ácido hialurónico para el tratamiento de la osteoartritis de la rodilla y de la cadera. Mejora el estado de las articulaciones que presenten síntomas leves o moderados. Alivia los procesos dolorosos de las articulaciones mediante infiltraciones intraarticulares.

Por qué ayuda el ácido hialurónico a las articulaciones

El ácido hialurónico ayuda a las articulaciones porque es un elemento natural del líquido sinovial, que es un fluido viscoso y transparente que se encuentra en las articulaciones. Este fluido tiene la consistencia de una clara de huevo y reduce el roce entre los cartílagos y otros tejidos en las articulaciones, tiene la función de lubricar y amortiguar durante el movimiento.

Cuando las articulaciones están afectadas, el fluido se hace menos viscoso y elástico que en las articulaciones sanas. En la artrosis la cantidad de ácido hialurónico en el líquido sinovial y en el cartílago es insuficiente y su calidad está alterada.

Las inyecciones de ácido hialurónico hacen recuperar la viscosidad y elasticidad y conlleva a menos dolor y mejora la movilidad de la articulación.

Indicaciones

- Tratamiento de la orteoartritis leve o moderada en la rodilla o cadera y del dolor tras las endoscopias de las articulaciones.

- Cuando se necesite un suplemento del líquido sinovial en articulaciones.

- Tratamiento de los síntomas de las difunciones de las articulaciones sinoviales humanas.

- Acción de lubricación y de soporte mecánico.

Modo de empleo

Debe inyectarse una vez por tratamiento.

La dosis recomendada es de 3 ml (una jeringa) por cada articulación de rodilla o cadera. Sólo debe ser inyectado por personal médico autorizado y en instalaciones adecuadas. Debe inyectarse siguiendo técnicas asépticas de forma estricta. Se debe limpiar la zona de inyección con alcohol u otra solución antiséptica adecuada antes de inyectar el fármaco.

El personal encargado de su administración debe tener en cuenta las precauciones y advertencias descritas en el producto.