Bexidermil gel 50 gramos Haz click en la imagen para ampliarla Ampliar Haz click en la imagen para ampliarla

Bexidermil 100 mg/ml gel, 50 g

Bexidermil es un gel de uso cutáneo.

El salicilato de trietanolamina, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de los preparados cutáneos para el dolor de las articulaciones y los músculos.

Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años para el alivio local sintomático de dolores musculares y articulares como:

  • contracturas
  • lumbago
  • torticolis
  • pequeñas contusiones, golpes, distensiones
  • esguinces y torceduras leves;

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.

Más detalles

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Descripción

Código nacional:983163

Qué es Bexidermi 100 mg/g gel y para qué se utiliza

Bexidermil es un gel de uso cutáneo.

El salicilato de trietanolamina, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de los preparados cutáneos para el dolor de las articulaciones y los músculos.

Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años para el alivio local sintomático de dolores musculares y articulares como:

  • contracturas
  • lumbago
  • torticolis
  • pequeñas contusiones, golpes, distensiones
  • esguinces y torceduras leves;

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.

Cómo usar Bexidermil 100 mg/g gel

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Bexidermil es un medicamento de uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel).

La dosis recomendada es:

Aplique una fina capa del producto en la zona dolorida o inflamada de 3 a 4 veces al día.

Es aconsejable realizar la última aplicación del día antes de acostarse.

Este medicamento es para uso cutáneo, exclusivamente sobre piel íntegra. No ingerir.

Lávese las manos después de cada aplicación.

No sobrepase la dosis recomendada de 3-4 aplicaciones al día.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejoradespués de 7 días de tratamiento.

Uso en niños

Este medicamento es para uso en adolescentes mayores de 12 años.

Contenido del envase e información adicional

Composición de Bexidermil 100mg/g gel

El principio activo es salicilato de trietanolamina.

Cada gramo de Bexidermil contiene 100 mg de salicilato de trietanolamina.

Los demás componentes (excipientes) son: trietanolamina, carbómero, propilenglicol (E1520), mentol, alcanfor, parahidroxibenzoato de metilo (E320) y agua purificada.

Aspecto de producto y contenido del envase

Gel translúcido de incoloro a amarillento con refrescante olor a mentol

Bexidermil 100 mg/g gel se acondiciona en tubo de aluminio de 50 g.

Prospecto Bexidermil 100mg/g gel

Para más información puede acceder al prospecto completo en la AMPS.

Prospecto AEMPS Bexidermil 100mg/g gel.

Prospecto

Bexidermil actúa aliviando los síntomas locales y temporales que causen dolor e inflamación producidos por golpes, contusiones, torceduras, contracturas...

Textura gel de facil absorción que produce un alivio inmediato del dolor al actuar topicamente.

Composición (cada gramo): Salicilato de trietanolamina 100mg. Excipientes: trietanolamina, carbomer, propilenglicol, mentol, alcanfor, metilparaben y agua desionizada.

 

Prospecto del Artículo
983163 BEXIDERMIL 100 MG/G GEL TOPICO 50 G

ACCIÓN Y MECANISMO
El salicilato de trolamina es un ANTIINFLAMATORIO y ANALGESICO de tipo no esteroídico, del grupo de los salicilatos, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibición de la ciclooxigenasa.

INDICACIONES
- Alivio local sintomático de afecciones dolorosas o inflamatorias, de origen traumático o degenerativo de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos (ARTRITIS, periartritis, CAPSULITIS, artrosinovitis, TENOSINOVITIS, distorsiones, CONTRACTURA, TENDINITIS, BURSITIS, CONTUSION, ESGUINCE, LUMBALGIA, TORTICOLIS, LUXACION).

POSOLOGÍA
DOSIFICACIÓN:
- Uso cutáneo exclusivamente externo.
- Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar 2 o 3 veces al día.
- No aplicar más de 7 días seguidos sin consultar al médico.

INTERACCIONES
No se han descrito en el uso cutáneo, ya que se alcanzan concentraciones sistémicas muy bajas del fármaco, pero se valorará si debe utilizarse conjuntamente con otros analgésicos tópicos.

REACCIONES ADVERSAS
- ERITEMA, PRURITO, sensación de IRRITACION CUTANEA en el lugar de aplicación y sensibilización alérgica local, efectos que remiten al cesar la aplicación.

CONSEJOS AL PACIENTE
- Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas.
- No utilizar con vendajes oclusivos ni aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.
- No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas.
- Utilizar sólo en piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.
- No exponer al sol la zona tratada.
- Lavar las manos después de cada aplicación.

SOBREDOSIS
- Síntomas: Su aplicación prolongada y/o en áreas extensas puede provocar intoxicación por salicilatos (mareos, vómitos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia), en cuyo caso deberá suspender la medicación y acudir a un centro médico.
- Tratamiento: En caso de ingestión accidental provocación del vómito y/o lavado gástrico o tratamiento sintomático, según criterio médico.

CONTRAINDICACIONES
ALERGIA A SALICILATOS o ALERGIA A AINE.
- Aunque la administración local minimiza los riesgos derivados de su uso sistémico, la aplicación tópica, en áreas extensas de la piel, en heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, de forma prolongada y con la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar efectos sistémicos, por lo que conviene recordar que no se recomienda su uso en los pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas (rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras), provocadas por ácido acetilsalicílico u otros AINES debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.

PRECAUCIONES
p{margin-top: 0pt; margin-bottom: 6pt;}ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:- Este medicamento contiene propilenglicol, por lo que puede producir irritación de la piel.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:- Por contener parahidroxibenzoato de metilo puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

EMBARAZO
La seguridad de uso no ha sido comprobada durante el embarazo. Su utilización en estas circunstancias debería producirse según criterio médico, valorando su beneficio/riesgo, ya que los componentes pueden absorberse sistémicamente a través de la piel provocando efectos sistémicos.

LACTANCIA
La seguridad de uso no ha sido comprobada durante la lactancia. Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica sea muy pequeña, el preparado no debe utilizarse durante la lactancia salvo criterio médico, ya que los componentes pueden atravesar la barrera placentaria.

NIÑOS
No se recomienda su uso en niños menores de 12 años.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
- Gel y crema: Aplicar una fina capa del producto en la zona afectada mediante un ligero masaje para facilitar la penetración.
- Lavar las manos después de cada aplicación.

ADVERTENCIAS ESPECIALES
- Si los síntomas persisten más de 7 días o se produce irritación o empeoramiento, deberá evaluarse la situación clínica del paciente.

Composición

(Cada gramo):
- Principio activo: Salicilato de trietanolamina 100mg.
- Excipientes: trietanolamina, carbomer, propilenglicol, mentol, alcanfor, metilparaben y agua desionizada.
 

Bexidermil actúa aliviando los síntomas locales y temporales que causen dolor e inflamación producidos por golpes, contusiones, torceduras, contracturas...

Textura gel de facil absorción que produce un alivio inmediato del dolor al actuar topicamente.

Composición (cada gramo): Salicilato de trietanolamina 100mg. Excipientes: trietanolamina, carbomer, propilenglicol, mentol, alcanfor, metilparaben y agua desionizada.

 

Prospecto del Artículo
983163 BEXIDERMIL 100 MG/G GEL TOPICO 50 G

ACCIÓN Y MECANISMO
El salicilato de trolamina es un ANTIINFLAMATORIO y ANALGESICO de tipo no esteroídico, del grupo de los salicilatos, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibición de la ciclooxigenasa.

INDICACIONES
- Alivio local sintomático de afecciones dolorosas o inflamatorias, de origen traumático o degenerativo de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos (ARTRITIS, periartritis, CAPSULITIS, artrosinovitis, TENOSINOVITIS, distorsiones, CONTRACTURA, TENDINITIS, BURSITIS, CONTUSION, ESGUINCE, LUMBALGIA, TORTICOLIS, LUXACION).

POSOLOGÍA
DOSIFICACIÓN:
- Uso cutáneo exclusivamente externo.
- Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar 2 o 3 veces al día.
- No aplicar más de 7 días seguidos sin consultar al médico.

INTERACCIONES
No se han descrito en el uso cutáneo, ya que se alcanzan concentraciones sistémicas muy bajas del fármaco, pero se valorará si debe utilizarse conjuntamente con otros analgésicos tópicos.

REACCIONES ADVERSAS
- ERITEMA, PRURITO, sensación de IRRITACION CUTANEA en el lugar de aplicación y sensibilización alérgica local, efectos que remiten al cesar la aplicación.

CONSEJOS AL PACIENTE
- Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas.
- No utilizar con vendajes oclusivos ni aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.
- No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas.
- Utilizar sólo en piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.
- No exponer al sol la zona tratada.
- Lavar las manos después de cada aplicación.

SOBREDOSIS
- Síntomas: Su aplicación prolongada y/o en áreas extensas puede provocar intoxicación por salicilatos (mareos, vómitos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia), en cuyo caso deberá suspender la medicación y acudir a un centro médico.
- Tratamiento: En caso de ingestión accidental provocación del vómito y/o lavado gástrico o tratamiento sintomático, según criterio médico.

CONTRAINDICACIONES
ALERGIA A SALICILATOS o ALERGIA A AINE.
- Aunque la administración local minimiza los riesgos derivados de su uso sistémico, la aplicación tópica, en áreas extensas de la piel, en heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, de forma prolongada y con la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar efectos sistémicos, por lo que conviene recordar que no se recomienda su uso en los pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas (rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras), provocadas por ácido acetilsalicílico u otros AINES debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.

PRECAUCIONES
p{margin-top: 0pt; margin-bottom: 6pt;}ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:- Este medicamento contiene propilenglicol, por lo que puede producir irritación de la piel.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:- Por contener parahidroxibenzoato de metilo puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

EMBARAZO
La seguridad de uso no ha sido comprobada durante el embarazo. Su utilización en estas circunstancias debería producirse según criterio médico, valorando su beneficio/riesgo, ya que los componentes pueden absorberse sistémicamente a través de la piel provocando efectos sistémicos.

LACTANCIA
La seguridad de uso no ha sido comprobada durante la lactancia. Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica sea muy pequeña, el preparado no debe utilizarse durante la lactancia salvo criterio médico, ya que los componentes pueden atravesar la barrera placentaria.

NIÑOS
No se recomienda su uso en niños menores de 12 años.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
- Gel y crema: Aplicar una fina capa del producto en la zona afectada mediante un ligero masaje para facilitar la penetración.
- Lavar las manos después de cada aplicación.

ADVERTENCIAS ESPECIALES
- Si los síntomas persisten más de 7 días o se produce irritación o empeoramiento, deberá evaluarse la situación clínica del paciente.

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