Iberogast Gotas orales solución, 50ml. Haz click en la imagen para ampliarla Ampliar Haz click en la imagen para ampliarla

Iberogast gotas orales, 50 ml

Iberogast es un medicamento a base de plantas que contiene extractos líquidos etanólicos de carraspique blanco, raíces de angélica, flores de manzanilla, frutos de alcaravea, frutos de cardo mariano, hojas de melisa, hojas de menta, celidonia, raíz de regaliz.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de trastornos gastrointestinales tales como dispepsia (trastorno de la digestión) y gastritis (inflamación del estómago), así como en el alivio de los síntomas asociados, dolor de estómago, hinchazón abdominal, flatulencia, cólicos gastrointestinales, náuseas y ardor de estómago.

Iberogast está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 7 días de tratamiento.

Más detalles

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Descripción

Código nacional:688033

Qué es Iberogast y para qué se utiliza

Iberogast es un medicamento a base de plantas que contiene extractos líquidos etanólicos de carraspique blanco, raíces de angélica, flores de manzanilla, frutos de alcaravea, frutos de cardo mariano, hojas de melisa, hojas de menta, celidonia, raíz de regaliz.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de trastornos gastrointestinales tales como dispepsia (trastorno de la digestión) y gastritis (inflamación del estómago), así como en el alivio de los síntomas asociados, dolor de estómago, hinchazón abdominal, flatulencia, cólicos gastrointestinales, náuseas y ardor de estómago.

Iberogast está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 7 días de tratamiento.

Cómo tomar Iberogast

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

La dosis normal recomendada es:

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: tomar 20 gotas de Iberogast, 3 veces al día antes o durante las comidas, junto con un poco de líquido. El frasco deber inclinarse durante el goteo (en ángulo de 45º).

Si los síntomas persisten, o se agravan tras 7 días de tratamiento, se debe consultar al médico.

Después de 2 meses de uso del medicamento, consulte a su médico sobre la posibilidad de continuar con el tratamiento. La duración de éste, depende del tipo, severidad y evolución de la enfermedad.

Recuerde agitar el medicamento antes de usarlo.

Uso en niños y adolescentes:

No se recomienda la administración de este medicamento a niños menores de 12 años.

Contenido del envase e información adicional

Composición de Iberogast

Cada ml de gotas orales (equivalente a 20 gotas) contiene: 

Extracto líquido etanólico (50% (V/V)):

0,15 ml de plantas frescas de Iberis amara L, carraspique blanco (1:1,5-2,5);

Extractos líquidos etanólicos (30 % (V/V)):

0,2 ml de flores de Matricaria recutita L, manzanilla (1: 2-4);

0,1 ml de raíz de Angelica archangelica L, angélica (1: 2,5-3,5);

0,1 ml de fruto de Carum carvi L, alcaravea (1: 2,5-3,5);

0,1 ml de Chelidonium majus L, celidonia (1: 2,5-3,5);

0,1 ml de raíz de Glycyrrhiza glabra L, regaliz (1: 2,5-3,5);

0,1 ml de hoja de Melissa officinalis L, melisa (1: 2,5-3,5);

0,1 ml de fruto de Silybum marianum L Gaertner, cardo mariano (1: 2,5-3,5) y

0,05 ml  de hoja de Mentha piperita L, menta (1: 2,5-3,5)

Los demás componentes (excipiente(s)) son:

El medicamento contiene un 31 % (V/V) de etanol.

Aspecto del producto y contenido del envase

Líquido marrón oscuro, transparente o ligeramente turbio con un olor característico y sabor amargo.

Por las características del medicamento podría ocurrir que Iberogast presentara precipitados o turbidez, si esto ocurriera, no tendría efecto en cuanto a la eficacia del preparado.

El medicamento se presenta en frasco de vidrio topacio con cuentagotas y cierre con tapón de rosca. Se presenta en envase: de 50 ml.

Prospecto Iberogast

Para más información puede acceder al prospecto completo en la AMPS.

Prospecto AEMPS Iberogast.

Prospecto

Prospecto del Artículo
688033 IBEROGAST GOTAS ORALES SOLUCION 50 ML

INDICACIONES
- Tratamiento de trastornos digestivos, como DISPEPSIA o GASTRITIS, así como tratamiento de los síntomas asociados como NAUSEAS, GASTRALGIA, FLATULENCIA, HIPERACIDEZ GASTRICA, COLICO FLATULENTO o SENSACION DE PLENITUD GASTRICA.

POSOLOGÍA
- Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 20 gotas, 3 veces al día, antes o durante las comidas.- Niños menores de 12 años, oral: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.Si los síntomas continúan o empeoran después de 2 semanas de tratamiento, se debe consultar al médico y/o farmacéutico.Se recomienda evitar tratamientos superiores a 2 meses sin recomendación facultativa.

INTERACCIONES
No se han descrito.

REACCIONES ADVERSAS
- Alérgicas: REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD, con ERUPCIONES EXANTEMATICAS, PRURITO o DISNEA.

CONSEJOS AL PACIENTE
- Si los síntomas continúan o empeoran después de 2 semanas de tratamiento, se debe consultar al médico y/o farmacéutico.- Se recomienda evitar tratamientos superiores a 2 meses sin recomendación facultativa.

SOBREDOSIS
Síntomas: no se han descrito casos de sobredosificación.Tratamiento: sintomático.

DOPAJE
Este medicamento contienen alcohol. Está prohibida su ingesta durante la competición en ciertos deportes. La detección se realizará por análisis de aliento y/o de la sangre. El umbral de violación de norma antidopaje (valor hematológico) es de 0,1 g/l en los siguientes deportes: aeronáutica, automovilismo, motociclismo, motonáutica y tiro con arco. El alcohol se considera sustancia específica y, por tanto, una violación de la norma en la que esté involucrada esta sustancia puede ocasionar una reducción de sanción siempre y cuando el deportista pueda demostrar que el uso de la sustancia específica en cuestión no fue con intención de aumentar su rendimiento deportivo.

CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

PRECAUCIONES
- En caso de que los síntomas persistan o empeoren después de 2 semanas de tratamiento, se aconseja descartar posibles patologías más graves que pudieran estar siendo enmascaradas por este medicamento.

PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contiene etanol. Se recomienda revisar la composición para conocer la cantidad exacta de etanol por dosis. * Cantidades inferiores a 100 mg/dosis se consideran pequeñas y no suelen ser perjudiciales, especialmente en niños. * Cantidades superiores a 100 mg/dosis pueden resultar perjudiciales para personas con ALCOHOLISMO CRONICO, y deberá ser tenido en cuenta igualmente en mujeres embarazadas y lactantes, niños, y en grupos de alto riesgo, como pacientes con HEPATOPATIA o EPILEPSIA. * Cantidades superiores a 3 g/dosis podrían disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria, y podría interferir con los efectos de otros medicamentos.

EMBARAZO
No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.

LACTANCIA
Se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

NIÑOS
No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización. Los niños y adolescentes mayores pueden usar este medicamento a las mismas dosis que adultos.

ANCIANOS
No se han descrito problemas específicos en ancianos.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Agitar el envase antes de su administración. Tomar acompañado con un poco de agua.

EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
No se han descrito.

PERIODO DE VALIDEZ
Antes de su apertura: 24 meses.Después de su apertura: 8 semanas.

ADVERTENCIAS ESPECIALES
- Si los síntomas persisten o empeoran después de 2 semanas de tratamiento, o el paciente notifica una utilización prolongada superior a 2 meses, se valorará la posibilidad de un cuadro más grave.

Composición

Composición de Iberogast 100 ml de gotas orales en solución contienen las siguientes sustancias activas: 15,0 ml de extracto líquido etanólico (50% (V/V)) de plantas frescas de Iberis amara L, carraspique blanco (1: 1,5-2,5); 10,0 ml de extracto de raíz de Angelica archangelica L, angélica (1: 2,5-3,5); 20,0 ml de extracto de hoja de Melissa officinalis L, melisa (1: 2,5-3,5); 10,0 ml de extracto de fruto de Carum carvi L, alcaravea (1: 2,5-3,5); 10,0 ml de extracto de Chelidonium majus L, celidonia (1: 2,5-3,5); 10,0 ml de extracto de raíz de Glycyrrhiza glabra L, regaliz (1: 2,5-3,5); 10,0 ml de extracto de flores de Matricaria recutita L, manzanilla (1: 2,0-4,0); 10,0 ml de extracto de fruto de Silybum marianum Gaertner, cardo mariano (1: 2,5-3,5) y 5,0 ml de extracto de hoja de Mentha piperita L, menta (1: 2,5 - 3,5), todos ellos son extractos líquidos etanólicos (30 % (V/V)) Los demás Excipiente(s) son: El medicamento contiene un 31% (V/V) de etanol.
 

Prospecto del Artículo
688033 IBEROGAST GOTAS ORALES SOLUCION 50 ML

INDICACIONES
- Tratamiento de trastornos digestivos, como DISPEPSIA o GASTRITIS, así como tratamiento de los síntomas asociados como NAUSEAS, GASTRALGIA, FLATULENCIA, HIPERACIDEZ GASTRICA, COLICO FLATULENTO o SENSACION DE PLENITUD GASTRICA.

POSOLOGÍA
- Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 20 gotas, 3 veces al día, antes o durante las comidas.- Niños menores de 12 años, oral: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.Si los síntomas continúan o empeoran después de 2 semanas de tratamiento, se debe consultar al médico y/o farmacéutico.Se recomienda evitar tratamientos superiores a 2 meses sin recomendación facultativa.

INTERACCIONES
No se han descrito.

REACCIONES ADVERSAS
- Alérgicas: REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD, con ERUPCIONES EXANTEMATICAS, PRURITO o DISNEA.

CONSEJOS AL PACIENTE
- Si los síntomas continúan o empeoran después de 2 semanas de tratamiento, se debe consultar al médico y/o farmacéutico.- Se recomienda evitar tratamientos superiores a 2 meses sin recomendación facultativa.

SOBREDOSIS
Síntomas: no se han descrito casos de sobredosificación.Tratamiento: sintomático.

DOPAJE
Este medicamento contienen alcohol. Está prohibida su ingesta durante la competición en ciertos deportes. La detección se realizará por análisis de aliento y/o de la sangre. El umbral de violación de norma antidopaje (valor hematológico) es de 0,1 g/l en los siguientes deportes: aeronáutica, automovilismo, motociclismo, motonáutica y tiro con arco. El alcohol se considera sustancia específica y, por tanto, una violación de la norma en la que esté involucrada esta sustancia puede ocasionar una reducción de sanción siempre y cuando el deportista pueda demostrar que el uso de la sustancia específica en cuestión no fue con intención de aumentar su rendimiento deportivo.

CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

PRECAUCIONES
- En caso de que los síntomas persistan o empeoren después de 2 semanas de tratamiento, se aconseja descartar posibles patologías más graves que pudieran estar siendo enmascaradas por este medicamento.

PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contiene etanol. Se recomienda revisar la composición para conocer la cantidad exacta de etanol por dosis. * Cantidades inferiores a 100 mg/dosis se consideran pequeñas y no suelen ser perjudiciales, especialmente en niños. * Cantidades superiores a 100 mg/dosis pueden resultar perjudiciales para personas con ALCOHOLISMO CRONICO, y deberá ser tenido en cuenta igualmente en mujeres embarazadas y lactantes, niños, y en grupos de alto riesgo, como pacientes con HEPATOPATIA o EPILEPSIA. * Cantidades superiores a 3 g/dosis podrían disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria, y podría interferir con los efectos de otros medicamentos.

EMBARAZO
No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.

LACTANCIA
Se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

NIÑOS
No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización. Los niños y adolescentes mayores pueden usar este medicamento a las mismas dosis que adultos.

ANCIANOS
No se han descrito problemas específicos en ancianos.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Agitar el envase antes de su administración. Tomar acompañado con un poco de agua.

EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
No se han descrito.

PERIODO DE VALIDEZ
Antes de su apertura: 24 meses.Después de su apertura: 8 semanas.

ADVERTENCIAS ESPECIALES
- Si los síntomas persisten o empeoran después de 2 semanas de tratamiento, o el paciente notifica una utilización prolongada superior a 2 meses, se valorará la posibilidad de un cuadro más grave.

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