Accudoctor Test Rápido Combinado de Antígenos SARS-CoV-2 e Influenza A+B (Hisopo Nasal), 5 pruebas

¿Qué es el Accudoctor Test Rápido Combinado SARS-CoV-2 e Influenza A+B?

El Accudoctor Test Rápido Combinado de Antígenos SARS-CoV-2 e Influenza A+B es un dispositivo de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa simultánea de los tres principales virus respiratorios que comparten síntomas similares y cuya diferenciación clínica es a menudo imposible sin prueba diagnóstica: el SARS-CoV-2 (causante de la COVID-19), el virus de la gripe A (Influenza A) y el virus de la gripe B (Influenza B). Mediante un único hisopo nasal y una única muestra, el test detecta los tres virus en el mismo dispositivo en pocos minutos, proporcionando un resultado orientativo que permite diferenciar entre una infección por COVID-19 o por gripe —y cuál de los tipos de gripe— para orientar el manejo clínico adecuado. Presentado en caja de 5 pruebas individuales.

¿Por qué un test combinado COVID + Gripe A+B?

La COVID-19 y la gripe (estacional o pandémica) comparten síntomas clínicos muy similares —fiebre, tos, malestar general, cefalea, mialgias— que hacen imposible su diferenciación mediante la clínica sola. Sin embargo, la distinción entre ambas infecciones tiene implicaciones prácticas importantes: las medidas de aislamiento, los tratamientos antivirales específicos (como el oseltamivir para la gripe o el nirmatrelvir para la COVID en casos de riesgo) y la gestión del entorno familiar y laboral difieren según el agente causal. Un único test combinado que diferencie entre COVID-19, gripe A y gripe B en un solo paso es más eficiente, más cómodo para el paciente y más informativo que realizar tres tests separados.

¿Cómo funciona?

El test emplea la técnica de inmunocromatografía de oro coloidal en flujo lateral: una única tira reactiva con tres zonas de detección independientes (SARS-CoV-2, Influenza A e Influenza B) a las que se unen anticuerpos monoclonales específicos para cada virus. Al añadir la muestra del hisopo nasal, los antígenos virales presentes (si los hay) se unen a los anticuerpos monoclonales marcados con oro coloidal, generando líneas de color visibles en las zonas correspondientes. La lectura es visual e inmediata.

¿Cómo usar?

1. Lavarse las manos antes de la prueba.
2. Retirar el hisopo del envase sin tocar la punta de algodón.
3. Introducir el hisopo por el orificio nasal aproximadamente 2 cm hasta notar una ligera resistencia y frotarlo suavemente en círculos contra la pared nasal 5-10 veces. Repetir en el otro orificio nasal con el mismo hisopo.
4. Introducir el hisopo en el tubo de extracción con la solución tampón, agitar más de 10 veces frotando contra las paredes del tubo y retirar el hisopo.
5. Colocar la tapa cuentagotas en el tubo y añadir el número de gotas indicado en las instrucciones sobre la ventana del dispositivo.
6. Leer el resultado al tiempo indicado (generalmente 15-20 minutos). No leer pasado este tiempo.

Interpretación del resultado

• Solo línea C: resultado negativo para los tres virus.
• Línea C + línea COVID: positivo SARS-CoV-2, negativo gripe A y B.
• Línea C + línea FluA: positivo gripe A, negativo COVID-19 y gripe B.
• Línea C + línea FluB: positivo gripe B, negativo COVID-19 y gripe A.
• Varias líneas C + positivo: coinfección.
• Sin línea C: resultado no válido, repetir.

Advertencias

Producto de diagnóstico in vitro. Los resultados positivos deben confirmarse con RT-PCR en contextos clínicos o legales que lo requieran. Un resultado negativo no descarta completamente la infección, especialmente en las primeras horas tras la exposición. No sustituye la consulta médica. Mantener entre 2-30ºC. No utilizar pasada la fecha de caducidad. Para uso en adultos y niños bajo supervisión adulta.

¿Cómo se presenta?

Caja de 5 pruebas individuales. Hisopo nasal anterior. Dispositivo único para los tres virus.